FDAの文書によると、ファイザー社のcovidワクチンの治験に参加した子供たちの86％が副反応を経験していたことが明らかになった　Mike Adams

さてはてメモ帳さまより転載です。

FDA document reveals 86% of children who participated in Pfizer covid vaccine trial experienced adverse reactions
FDAの文書によると、ファイザー社のcovidワクチンの治験に参加した子供たちの86％が副反応を経験していたことが明らかになった　Thursday, May 27, 2021 by: Mike Adams
https://www.naturalnews.com/2021-05-27-fda-document-pfizer-covid-vaccine-trial-adverse-reactions.html

(ナチュラルニュース) 公開されているFDAの「ファクトシート」文書によると、ファイザー社のcovidワクチン治験に参加した子供たちの86％の、「軽度」から「重度」までの副反応を報告していることが明らかになりました。

ワクチン実験の一環として、12歳から15歳の子供たちは、細胞をコントロールするmRNA配列を注射され、血液中でスパイクタンパクを撹拌させられています。スパイクタンパクは、血管疾患や血栓の原因となります。ジョナス・ソーク研究所でさえも、スパイクタンパクが血管病や血栓の原因であることを決定的にしています。

このことは、FDAが公然と認めており、ファイザー社のcovidワクチンの「ファクトシート」（144413）の中で、子供たちが経験した副反応の極めて憂慮すべき報告を公表しています。FDAのオリジナル文書はこちら(PDF)をご覧ください。

FDAがこのシートを削除した場合に備えて、私たちはNatural Newsサーバーでこのシートをアーカイブしています(PDF)。

FDAはmRNAワクチンが86％の子供に副反応を引き起こすことを認めているが、とにかく「安全」としている

FDAのこのファイザーのページでは、FDAが12歳から15歳の子供への緊急使用許可の拡大を祝しているすべてのファクトシートとプレスリリースへのリンクが掲載されています。

そのファクトシートには、mRNA注射を受けた12～15歳（つまり子ども）が経験した副作用や被害の驚くべき割合を詳述した以下の表が掲載されています。

表5：試験2-各投与後7日以内に最大重症度別に見て、要求された局所反応を示した青年の頻度と割合-12歳から15歳までの青年たち

この表からわかるように、1127人の子どもたちが1回目の接種を受け、1097人の子どもたちが2回目の接種を受けました。2回目の接種に来なかった30人の子どもたちはどうなったのでしょうか？彼らは死んだのでしょうか？なぜ2回目の接種から外されたのでしょうか？

mRNAワクチンの医療実験を受けた子どもたちの中で：

• 86%が副作用を経験したという衝撃的な結果となりました。

• 約44％が「活動に支障をきたす」と定義される「中程度」の副作用を経験しました。

• 66％の子どもたちが発熱しました。

• 65％が頭痛に悩まされました。

• その他にも、悪寒、嘔吐、下痢、発熱、筋肉痛、関節痛など、様々な副作用を経験しています。

• 1回目の注射で86％の子どもたちがこのような副作用を経験したにもかかわらず、研究者たちは2回目の注射を続けました。

FDAは、ファイザー社が数十億ドルの利益を得るためにワクチンの販売を拡大する一方で、これはすべて子どもたちを「保護」するためだと主張している

FDAは祝賀プレスリリースの中で、ファイザー社の実験的なワクチンを12歳から15歳までに拡大することは一種のブレイクスルーであって、子どもに対する犯罪ではないと主張しています。

FDAのジャネット・ウッドコック[Janet Woodcock, M.D.]長官代理は、「FDAがファイザー・バイオンテック社製COVID-19ワクチンの緊急使用承認を12歳から15歳までの青少年に拡大したことは、COVID-19パンデミックとの戦いにおける重要な一歩です」と述べています。「今回の措置により、より若い世代がCOVID-19から保護されることになり、平常時の生活に戻り、パンデミックの終息に近づくことができます。保護者の皆様には、COVID-19ワクチンの緊急使用許可の際に行ったように、政府機関が入手可能なすべてのデータを厳密かつ徹底的に検討したことをご理解いただきたいと思います。」

つまり、実験的なmRNAを使った「ワクチン」を子どもたちに注射する際、副作用の発生率が86％にも上ることを、FDAは十分に認識しているということです。

大手製薬会社の利益のために、子供たちに害を与えるワクチン医療実験

アメリカで行われているmRNAワクチンの臨床試験では、ワクチンを接種したグループに顔面麻痺などの重篤な反応が確認されると、FDA（おそらく研究者も）はそれを偶然の産物として片付けてしまいます。FDA自身の文書より：

　　ベル麻痺（顔面神経麻痺）は，ファイザー・バイオンテック社のCOVID-19ワクチン群の4人の参加者から報告された。顔面神経麻痺の発症は、投与1後の37日目（参加者は投与2を受けていない）、投与2後の3日目、9日目、48日目であった。プラセボ群ではベル麻痺の症例は報告されなかった。現在入手可能な情報では、ワクチンとの因果関係を判断するには不十分である。

このように、ワクチン実験によってどんな恐ろしい副作用が引き起こされようとも、それらは却下され、無視されるのです。結局のところ、子供たちにワクチンを広く使用することを許可することで、何十億ドルもの利益を得ることができるのです。（それは、ターゲットとなる全く新しい人口市場です）。

このFDAの文書では、ワクチンは承認されておらず、重篤な傷害や死を引き起こす可能性があることさえ認めています：

　　FDAは、ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンの緊急使用を許可したが、これはFDA承認のワクチンではない。

　　臨床試験における副反応

　　臨床試験で報告されたファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンに伴う副反応には、注射部位の痛み、疲労、頭痛、筋肉痛、悪寒、関節痛、発熱、注射部位の腫れ、注射部位の赤み、吐き気、倦怠感、リンパ節腫脹などがある（「EUA処方情報全文」を参照）。

　　承認後の経験における有害反応

　　アナフィラキシーを含む重度のアレルギー反応、その他の過敏症反応（発疹、そう痒、蕁麻疹、血管浮腫など）、下痢、嘔吐、四肢（腕）の痛みなどが、臨床試験以外でのファイザー・バイオンテック COVID-19 ワクチンの投与後に報告されている。ファイザー・バイオンテック COVID-19 ワクチンのより広範な使用に伴い、重篤なものも含めた追加の副反応が明らかになる可能性がある。

また、FDAは、ワクチン投与後に生命を脅かすアナフィラキシーショックが発生する可能性や、ワクチン接種者が意識を失う可能性があることを認めています。

　　ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンの投与後に急性アナフィラキシー反応が発生した場合、即時のアレルギー反応を管理するために使用される適切な医療処置が直ちに利用可能でなければならない。

　　注射ワクチンの投与に関連して、特に青年に失神が起こる可能性がある。失神による傷害を回避するための手順を導入すべきである。

合理的な人であれば、FDAのこの「ファクトシート」を読んだ後、ワクチンの医学実験のモルモットとして子どもたちを採用し、搾取し続けることに深刻な懸念を抱くでしょう。

だからこそ、私たちはこのような行為に警鐘を鳴らし続けているのです。

https://twitter.com/asahicom/status/1397067036249964545
朝日新聞デジタル@asahicom

ファイザー製ワクチン、12～15歳も容認へ　厚労省 https://asahi.com/articles/ASP5T4FZZP5TULBJ007.html
ファイザー製ワクチンについて、厚労省は12～15歳も認める方針で、現在は5日間としている解凍後の冷蔵保存期間も1カ月に延ばします。いずれの対応も米国など海外ではすでに認められています。

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